De KNAW maakt zich sterk voor verbetering van de infrastructuur voor klinisch onderzoek in Nederland. Dat moet leiden tot een hoger niveau van veiligheid voor patiënten en proefpersonen, en een effectieve inzet van onderzoeksmiddelen. Daarnaast zal het advies bijdragen aan een brede onderzoeksagenda, en een evenwichtige samenwerking tussen industrie en academia.

De vraag naar steeds grotere efficiëntie in de gezondheidszorg laat steeds minder tijd over voor klinisch onderzoek dat vanuit de wetenschap wordt geïnitieerd. Ook de toenemende bureaucratie maakt het steeds lastiger om trials op te zetten. Hierdoor wordt de onderzoeksagenda voor therapeutisch klinisch interventieonderzoek steeds meer bepaald door de (farmaceutische) industrie.

De KNAW bekijkt, in samenspraak met medisch onderzoekers, vertegenwoordigers uit de farmaceutische industrie en de overheid hoe de balans hersteld kan worden en wat de voorwaarden zijn voor goed, onafhankelijk klinisch onderzoek.

Het adviestraject wordt begeleid door een commissie onder voorzitterschap van prof. dr. M.M. (Marcel) Levi, hoogleraar interne geneeskunde AMC-UvA.

Activiteiten en planning

De KNAW heeft 15 januari 2010 een bijeenkomst georganiseerd met als titel Investigator-Driven Clinical Research. Deze bijeenkomst was de opstap voor een briefadvies aan de Minister van VWS met het verzoek om een programmacommissie in te stellen die verbetering van de infrastructuur voor klinisch onderzoek verder kan uitwerken.

Momenteel is de KNAW in gesprek met VWS en andere relevante partijen hoe dit kan worden uitgewerkt.

Looptijd

2012