Op  15 januari 2010 hield de RMW een symposium over de positie van het klinisch wetenschappelijk onderzoek.

De vraag naar steeds grotere efficiëntie in de gezondheidszorg laat steeds minder tijd over voor klinisch onderzoek dat vanuit de wetenschap wordt geïnitieerd. Ook de toenemende bureaucratie maakt het steeds lastiger om trials op te zetten. Hierdoor wordt de onderzoeksagenda voor therapeutisch klinisch interventieonderzoek steeds meer bepaald door de (farmaceutische) industrie.

Op het symposium gingen medisch onderzoekers en vertegenwoordigers uit de farmaceutische industrie met elkaar in gesprek over hoe de balans hersteld kan worden en wat de voorwaarden zijn voor goed, onafhankelijk klinisch onderzoek.

De presentaties vindt u hier:

Trends

• John W. A. Eikelboom, MD, PhD, McMaster University, Hamilton, Canada
  International trends in clinical intervention research
• Prof. Huib Pols, MD, Erasmus MC, Rotterdam, The Netherlands
  Position of clinical intervention research in the Netherlands and recent trends

Sponsor- and investigator-driven research

• Prof. Jan P. Vandenbroucke, MD, University Medical Center, Leiden, TheNetherlands
  Sponsor- versus investigator-initiated clinical intervention research
• Prof. Harry R. Büller, MD, AMC, Amsterdam, The Netherlands
  How to find a balance between sponsors and investigators in clinical intervention research?
• Pauline Williams, MD, PhD, Head of the Academic Drug Performance Unit, GlaxoSmithKline
  What do pharmaceutical companies need from independent investigators?

Requirements for IDCR

• Prof. George E. Griffin, MD, St George's University of London, United Kingdom
  Good clinical practice guidelines and the European directive: how can investigator-initiated research survive?
• Prof. Adam F. Cohen, Center for Human Drug Research, Leiden, The Netherlands
  Requirements for early phase drug research
• Kirsten Steinhausen, PhD, German Research Association/German Ministry of Education and Research, Berlin
  Infrastructure requirements of investigator-initiated trials
• Prof. Jos W.M. van der Meer, vice-president of the Academy
  Closing Remarks